已备案的第一类医疗器械或者体外诊断试剂，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当向原备案部门变更备案，并提交变化情况的说明以及相关
按照《医疗器械监督管理条例》第三十四条 医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械。
第二类医疗器械出口销售证明为省药监局事权，建议您咨询广东省药品监督管理局。对外公开咨询电话：020-37885453。可登录广东政务服务网查询出具医疗器械产品出口销
哪些食品经营单位需要配置食品安全总监？1、大中型餐饮服务企业、连锁餐饮企业总部；2、大中型食品销售企业、连锁销售企业总部；3、用餐人数300人以上的托幼机构食
生鲜牛肉属于食用农产品，进口生鲜牛肉仅进行分割、分装的，没有改变牛肉的原生属性（仍然属于食用农产品），根据《食品安全法》的规定，销售食用农产品不需要取得
米酒属于纳入食品生产许可的产品，需要符合国家产业政策要求，生产场所要符合酒类生产许可条件的要求。新设立酒厂企业首先要取得产业政策部门的允许，然后向食品生
需要销售中药加工的保健食品，需申请食字号健字号批文，在哪里申请？保健食品首先需向国家市场监督管理总局申请保健食品配方注册，经注册批准后再设生产厂房申请食
如何申请医疗器械分类界定？医疗器械分类界定为省以上药品监督管理部门事权。省内企业申请医疗器械分类界定可以选择以下途径：一是省内企业登录广东政务服务网，查
卖械字号产品如为生产经营医疗器械，应按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，医疗器械分三类，其中第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行
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